Thalasemia

Kami adalah keluarga Thalasemia. Emak (aku), Ayah, Ali, Alisha dan Iman. Cuma kakak Insyirah sorang saja tak ada thalasemia. Baru bulan lepas kami sekeluarga buat ujian darah kat PPUM. Aku tau aku ada thalasemia trait masa mengandungkan Muhammad Ali. Alisha pulak masa umur dia setahun lebih, tapi masa tu aku tak penah bawak dia untuk pemeriksaan lanjut kat mana-mana hospital. Apa dia Thalasemia? Jom aku cerita sikit kat sini.

Thalasemia merupakan penyakit bawaan yang diturunkan dari ibu atau bapa kepada anaknya  sejak masih dalam kandungan. Jika pasangan suami isteri adalah pembawa gen thalasemia, maka kemungkinan anaknya akan menderita thalasemia sebesar 25%, pembawa gen thalasemia (50%) dan normal 50%.

Bagi kes family aku sorang normal (kakak), dua orang pertengahan (berkemungkinan boleh menjadi major) Alisha dengan iman, sorang pembawa sahaja (Ali). Apa-apa pun pengetahuan tentang penyakit thalasemia ni sangat penting, Macam aku walaupun selepas Alisha di diagnos ada thalasemia tak pula aku bawak dia ke hospital untuk pemeriksaan lanjut masa tu, mungkin aku masih harap dia sihat macam budak2 lain jugak, ya lah sapa yang nak anak sakitkan, walaupun sejak umur setahun boleh di katakan 2 atau 3 bulan sekali dia kena warded sebab demam yang tinggi sampai 40 C atau pun batuk berkahak yang berpanjangan. Lagi pun doktor yang bagitau keputusan darah dia masa tu takdak pula tekankan suruh buat pemeriksaan lanjut kat hospital, memang dia ada sebut suruh register dengan persatuan thalasemia kat hospital kerajaan, tapi just cadangan macam tak serius pun, so aku pun tak dak la amik apa2 tindakan masa tu. Masa tu kami kat kedah lagi. 

Alhamdulillah kami dipertemukan dengan doktor yang sangat prihatin kat DEMC, dialah yang buat surat rujukan untuk kami sekeluarga buat pemeriksaan kat PPUM. Masa tu Alisha dimasukkan ke wad sebab batuk berkahak dan dia dah mula  lelah, masa tu jerebu tengah teruk kat Malaysia ni sampaikan kat Muar johor di isytihar darurat. Keadaan fizikal Alisha masa tu mata dia nampak kekuningan, tulang pipi dia nampak tinggi, aku tak la syak apa-apa sebab mata dia tu memang dah lama kekuningan  sebab hb dia memang rendah, cuma masa tu hb (hemoglobin) dia terlalu rendah, berada kat bawah paras selamat, 6 sahaja, Dr Ahmad kat DEMC terus decide untuk masukkan darah kat dia. Lepas tu la terus dia buat surat rujukan untuk kami bawak Alisha buat pemeriksaan lanjut kat PPUM. So sekarang Alisha dengan Iman berada di bawah jagaan PPUM lah, sebulan sekali kena pi buat check up.

Kenapa Alisha dengan Iman saja yang kena buat pemeriksaan bulanan? padahal aku, suami dan Ali pun ada thalasemia jugak. Sebenarnya thalasemia ni ada 2 jenis. Penerangan kat bawah ni aku amik dari sini http://firadeqya.blogspot.com/2011/07/jenis-jenis-thalassemia.html

Thalassemia Minor : Thalassemia minor merujuk kepada mereka yang mempunyai kecacatan gen talassemia tetapi tidak menunjukkan tanda-tanda thalassemia atau pembawa.Kesan thalassemia mungkin hanya kelihatan setelah pesakit memasuki alam persekolahan.Kadangkala pesakit tiada simptom langsung dan penyakitnya hanya dikesan melalui ujian darah contohnya semasa mengandung.

Thalassemia Major : Thalassemia Major merujuk kepada mereka yang mempunyai baka thalassemia sepenuhnya dan menunjukkan tanda-tanda thalassemia.Pemindahan darah diperlukan tiga hingga empat minggu sekali untuk mengekalkan tahap HB yang optima.Penerimaan darah berterusan menyebabkan lebihan zat besi yang terkumpul di dalam badan.Lebihan zat besi ini boleh merosakkan jantung,hati dan pankreas yang mengakibatkan pesakit menemui ajal semasa remaja.

Uish dah azan subuh la, nanti aku sambung lagi, banyak lagi penerangan pasai thalasemia yang kita kena tau ni.